🚀 Nuevos datos de Fase 3 (68 semanas) muestran que retatrutide logró ~26–29% de pérdida de peso promedio en quienes siguieron el tratamiento. Nuevo techo para fármacos contra obesidad.
📉 En un análisis más realista, que incluye abandonos, la dosis más alta logró ~24% promedio. Sigue siendo muy alto.Para comparar: Tirzepatide en Fase 3 a 72 semanas (SURMOUNT-1) logró 20.9% vs 23.7% de Reta a 68 semanas. Están cerca.
🦵 El estudio cumplió su objetivo clave en dolor por artrosis de rodilla.~75% de reducción de dolor vs ~40% con placebo.
🧠 Confirma que bajar peso mejora función y calidad de vida. No es solo la báscula.
⚠️ La tolerancia sigue siendo el punto débil.~12–18% suspendieron por eventos adversos vs ~4% con placebo.
🔥 La disestesia destacó como efecto secundario.Sensaciones raras o incómodas en la piel.~20% en la dosis más alta. En general leve y pocas suspensiones.
⚖️ Los abandonos se ligaron fuerte al IMC inicial.Personas con IMC más bajo suspendieron más.
📉 Algunos abandonos fueron por pérdida de peso “excesiva”. Sugiere que en ciertos grupos la potencia se pasa.
🧩 Al analizar solo IMC ≥35, los abandonos bajaron mucho. Se acercaron a niveles de placebo.
🧪 Esto apunta a que ajustar dosis o estratificar por IMC puede mejorar la tolerancia.
📊 La eficacia superó expectativas de analistas y Wall Street.Cambia proyecciones para la siguiente generación de fármacos.
🏆 Estos datos colocan a retatrutide como el fármaco más potente reportado hasta hoy, pendiente de seguridad a largo plazo.
⏭️ Eli Lilly espera ~7 lecturas más de retatrutide en 2026.Incluyen mantenimiento de peso y diabetes tipo 2.
Retatrutide (TRIUMPH-4) vs Tirzepatide: comparación rápida
🚀 Pico de pérdida de peso promedio (quienes completaron):Reta ~28.7% a 68 semanas (12 mg) vs Tirz ~20.9% a 72 semanas (15 mg, SURMOUNT-1).Pérdida ajustada promedio de Reta: 23.7%.
🌍 Vista más “real”:Reta ~23.7% a 68 semanas incluyendo abandonos (12 mg).Tirz sigue fuerte a largo plazo, pero varía según análisis: ~19.7% a 176 semanas (NEJM) y ~22.9% en estimación de Lilly.
🦵 Beneficio extra exclusivo de este estudio de Reta:Gran mejora en dolor de rodilla por artrosis (~75% vs ~40% placebo).No es un objetivo estándar en estudios base de tirzepatide.
⚠️ Intercambio clave:Reta mostró más suspensiones por eventos adversos (~12–18% vs ~4% placebo).Tirzepatide también tiene abandonos, pero esta señal en TRIUMPH-4 limita a Reta por ahora.
🧠 Efecto secundario a vigilar en Reta:Disestesia ~20% con 12 mg, mayormente leve. No ha sido un punto central con tirzepatide.